免疫评价是 mRNA 疫苗研发全流程中的关键验证环节，通过体外翻译水平验证与体内药效药代研究的系统数据，为疫苗的有效性、安全性及优化方向提供科学依据，助力加速研发进程。
聚焦疫苗核心成分的表达效率与活性验证，通过建立标准化体外检测体系，精准评估 mRNA 在细胞内的翻译效率、蛋白质表达水平及抗原活性。
• - - 采用荧光报告基因（如 eGFP、Luc）及特异性抗体检测等技术，量化分析翻译产物的浓度与活性；
• - - 快速反馈抗原设计合理性，为密码子优化、蛋白质结构设计提供直接数据支撑。
• 多种真核宿主细胞：293T、293F、Hela、Hep-2、DC2.4...
• 多种抗原靶点：新冠-RBD、RSV-F、VZV-gE/gI、HSV-gB/gC/gD/gE、MPXV-M1R/B6R/A29L/A35R/H3L/EBL...
• 多技术、高通量体外筛选平台：ELISA、FCM、WB...
(图片来源于网络)
基于动物模型（如小鼠、大鼠等）开展系统性评估，全面解析疫苗在体内的作用机制与动态变化：
• 药效研究：检测疫苗诱导的体液免疫（抗体滴度、中和活性）与细胞免疫（细胞因子分泌、T 细胞应答）水平，验证免疫保护效果；
• 药代研究：追踪 mRNA 在体内的分布、代谢及清除规律，明确有效作用时间与剂量关系，为临床方案设计提供参考。
我们依托标准化实验平台与专业技术团队，可根据客户需求定制评价方案，提供从体外到体内的一体化数据支持，助力疫苗研发更高效、更精准。
• 多种感染性疾病：新冠、RSV、VZV、MPXV...
• 多动物模型：小鼠、大鼠、棉鼠...
(图片来源于网络)
Q1.mRNA体外翻译水平检测周期多长？
A：具体需要根据 mRNA 样本数量、待验证抗原靶点类型及选择的检测技术类型来评估，例：一般非新兴靶点且物料准备充足条件下，选择FCM检测技术，2~3周可完成100以内个样本的检测。
Q2.疫苗药理药效评估主要需要做哪些实验？
A: 目前疫苗药理药效主要通过免疫程序探索试验、免疫原性研究实验、攻毒保护力试验等来进行综合评估。
Q3.体液免疫、细胞免疫及病毒载量使用哪些技术手段来检测？
A:一般使用ELISA方法检测结合抗体滴度、使用 FRNT50 或 PRNT50 微量中和法检测中和抗体滴度来评估疫苗诱导的体液免疫水平；使用 ELISPOT 和 ICS 来评估疫苗诱导的细胞免疫水平，而病毒载量一般使用qPCR或嗜斑法进行检测。
